{"id":83048,"date":"2019-02-28T03:14:45","date_gmt":"2019-02-28T09:14:45","guid":{"rendered":"http:\/\/oaxacadiaadia.com\/?p=83048"},"modified":"2019-02-28T03:14:47","modified_gmt":"2019-02-28T09:14:47","slug":"terapia-genica-solucion-para-atender-la-hemofilia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oaxacadiaadia.com\/?p=83048","title":{"rendered":"Terapia g\u00e9nica, soluci\u00f3n para atender la Hemofilia"},"content":{"rendered":"\n
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Foto: paliativoscolombia.org<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

*La Hemofilia es una enfermedad rara que\nafecta a 1 de cada 5 mil varones. <\/p>\n\n\n\n

*En M\u00e9xico, se estima que m\u00e1s de 6,000\npersonas viven con alg\u00fan tipo de este padecimiento <\/p>\n\n\n\n

*La terapia g\u00e9nica representar\u00e1 una\nalternativa confiable que podr\u00eda mejorar la salud y calidad de vida de las\npersonas que padecen esta condici\u00f3n poco com\u00fan <\/p>\n\n\n\n

*Los pacientes hacen un llamado para\nobtener acceso y se ampl\u00ede la cobertura a tratamientos adecuados para esta\ncondici\u00f3n sin importar la edad, condici\u00f3n social y lugar donde se encuentren <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

Ciudad de M\u00e9xico, Jueves 28 de Febrero,\n2019 (Fuente: Comunicado).- Conocida como una enfermedad rara o hu\u00e9rfana, la\nHemofilia es un padecimiento hereditario que afecta a 1 de cada 5 mil varones\ndesde su nacimiento y se caracteriza porque la sangre no se coagula\nnormalmente.<\/p>\n\n\n\n

En M\u00e9xico, alrededor del 70% de los\npacientes diagnosticados con alg\u00fan tipo de hemofilia, presentan da\u00f1o articular\ndebido a que carecen o no cuentan con un tratamiento adecuado. Lo anterior,\npredispone a las personas con deficiencias de coagulaci\u00f3n a sufrir incapacidad\nen sus movimientos y, adem\u00e1s, los pone en riesgo de fallecer a edades tempranas.<\/p>\n\n\n\n

Por ello, en el marco del D\u00eda Mundial de\nlas Enfermedades Raras, a conmemorarse el pr\u00f3ximo 28 de febrero, los pacientes\nhacen un llamado a las autoridades de salud y comunidad m\u00e9dica para acceder a\nun diagn\u00f3stico oportuno y adecuado de su condici\u00f3n, as\u00ed como a soluciones\ninnovadoras que les permitan tener un mayor control de su padecimiento y mejor\ncalidad de vida.<\/p>\n\n\n\n

De acuerdo con el Dr. Jaime Garc\u00eda Ch\u00e1vez,\nJefe de la Cl\u00ednica de Hemostasia y Trombosis del Hospital de Especialidades del\nCentro M\u00e9dico Nacional La Raza, \u201cla Hemofilia es un trastorno de origen\ngen\u00e9tico que se manifiesta por hemorragias prolongadas, a veces sin causa\naparente; o bien, posteriores a traumatismos leves debido a la ausencia o mal\nfuncionamiento de uno de los llamados factores de coagulaci\u00f3n de la sangre\u201d.<\/p>\n\n\n\n

El especialista indic\u00f3 que, tan solo en\nM\u00e9xico, se estima que m\u00e1s de 6,000 personas viven con alg\u00fan tipo de Hemofilia\n(Hemofilia A, la m\u00e1s com\u00fan, causada por la deficiencia\/falta del factor de\ncoagulaci\u00f3n VIII y Hemofilia B, caracterizada por la deficiencia\/falta del\nfactor IX). Cuanto m\u00e1s baja sea la presencia de estos factores, mayor es el\nriesgo de que ocurra una hemorragia, ocasionando graves problemas de salud.<\/p>\n\n\n\n

Ante este panorama, Pfizer refrenda su\ncompromiso con la salud de la poblaci\u00f3n al ofrecer, desde hace m\u00e1s de 20 a\u00f1os,\nlos tratamientos recombinantes que reemplazan al factor de coagulaci\u00f3n faltante\npara la Hemofilia A y B, los cuales, ya est\u00e1n disponibles para los mexicanos en\nel Cuadro B\u00e1sico del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), en el Seguro\nPopular y cumplen a cabalidad con las Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

En opini\u00f3n de Alfonso Quintero Espinoza,\nRepresentante de la Federaci\u00f3n de Hemofilia de la Rep\u00fablica Mexicana, \u201chasta\nantes de la creaci\u00f3n del Fondo de Protecci\u00f3n contra Gastos Catastr\u00f3ficos del\nSeguro Popular, las personas beneficiarias de este seguro que ten\u00edan Hemofilia,\nfallec\u00edan por la falta de acceso al tratamiento. Si bien desde el 2011 se les\nprovee de concentrados de la coagulaci\u00f3n para ofrecer profilaxis a los ni\u00f1os,\ndesafortunadamente solo se ven beneficiados aquellos de entre 0 y 10 a\u00f1os de\nedad, lo que excluye de las actuales opciones terap\u00e9uticas a una poblaci\u00f3n\nmayor\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Revel\u00f3 que dicha enfermedad afecta la\ncalidad de vida de quienes la padecen y tiene un impacto econ\u00f3mico y social\nimportante, relacionado con el ausentismo escolar y laboral de los pacientes,\nla productividad, el ingreso familiar, entre otros.<\/p>\n\n\n\n

Debido a esto, Quintero Espinoza insisti\u00f3\nen la importancia de que \u201clas autoridades de salud consideren ampliar la\ncobertura para que no suspendan de medicinas a j\u00f3venes que est\u00e1n en edades\ncr\u00edticas como la adolescencia y que desean, junto con los adultos, disfrutar su\nvida sin el riesgo de sufrir discapacidad, dolor, sangrados, depresi\u00f3n u otros\nproblemas asociados que impactan igualmente a su familia y c\u00edrculo m\u00e1s\ncercano\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Si bien es un hecho que las enfermedades\nraras representan un reto para el sistema de salud de cualquier pa\u00eds, Pfizer va\nun paso adelante en la investigaci\u00f3n y desarrollo en \u201cterapia g\u00e9nica\u201d, la cual,\nen palabras de la Dra. Fabiola Mari\u00f1o, Gerente M\u00e9dico de Enfermedades Raras en\nPfizer M\u00e9xico, \u201ces un tratamiento para enfermedades gen\u00e9ticas en el que un gen\nfuncional se administra al tejido blanco en el cuerpo para producir una\nprote\u00edna ausente o que no funciona. De esta forma, la terapia gen\u00e9tica aborda\nla causa subyacente de la enfermedad gen\u00e9tica a nivel celular\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La Dra. Mari\u00f1o subray\u00f3 que: \u201ca diferencia\nde los medicamentos o terapias tradicionales que pueden requerir una\nadministraci\u00f3n frecuente y enfocarse en el manejo de los s\u00edntomas y la\nprogresi\u00f3n de la enfermedad, el objetivo de la terapia g\u00e9nica es restaurar la\nfunci\u00f3n normal en los tejidos o c\u00e9lulas afectados. Esto podr\u00eda permitir a un\npaciente manejar su enfermedad sin la necesidad de tratamientos continuos\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Por tal motivo, Pfizer, bajo su enfoque\ncentrado en la innovaci\u00f3n, ha invertido en investigaci\u00f3n para el desarrollo de\nmedicamentos que atiendan padecimientos poco comunes, a fin de brindar una\nposibilidad real de tratamiento en beneficio de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n

De ah\u00ed que, el D\u00eda Mundial de las\nEnfermedades Raras, es una gran oportunidad para dar visibilidad a quienes\nviven con esta condici\u00f3n de salud, haciendo un llamado a los tomadores de\ndecisiones para que se universalice su atenci\u00f3n con servicios y terapias de\ncalidad, sin importar edad, estatus social o entidad donde se encuentren.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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