{"id":194725,"date":"2023-12-30T13:07:49","date_gmt":"2023-12-30T19:07:49","guid":{"rendered":"http:\/\/oaxacadiaadia.com\/?p=194725"},"modified":"2023-12-30T13:07:51","modified_gmt":"2023-12-30T19:07:51","slug":"quiero-vivir","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oaxacadiaadia.com\/?p=194725","title":{"rendered":"\u201c\u00a1Quiero vivir!\u201d"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

*Se trata del anhelo de ni\u00f1as y ni\u00f1os\noncol\u00f3gicos en Oaxaca<\/p>\n\n\n\n

*En promedio, en Oaxaca, mensualmente son\ndiagnosticados cuatro casos, estim\u00f3 Sergio Valencia Camarena, presidente de\nNicoatole, fundaci\u00f3n que dedicada a la b\u00fasqueda de recursos econ\u00f3micos,\nmedicamento, sangre y plaquetas para los pacientes internados en el Hospital de\nla Ni\u00f1ez Oaxaque\u00f1a<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

Oaxaca, Oaxaca, S\u00e1bado 30 de Diciembre,\n2023 (Fuente: Citlalli L\u00f3pez Vel\u00e1squez \/ La Silla Rota).- En el coraz\u00f3n de\nYahir, Alitzel, Lenin y Keyla, la esperanza se agita como una llama fr\u00e1gil,\npero resistente. Estos ni\u00f1os, luchadores incansables contra el c\u00e1ncer, albergan\nen esta temporada de fin de a\u00f1o un anhelo \u00fanico: el deseo de vivir. A pesar de\nsu corta edad, comprenden a la perfecci\u00f3n la batalla que libran y la enfrentan\ncon valent\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

\u00abEn esta Navidad ped\u00ed un destello de\nvida, de curaci\u00f3n para todos los ni\u00f1os\u00bb, expresa Luis Ra\u00fal Carre\u00f1o, padre\nde Yahir, diagnosticado con leucemia linfobl\u00e1stica aguda de alto riesgo. La\nhistoria de Yahir, que comenz\u00f3 con constantes fiebres, ha 8llevado a su familia\npor un viaje inesperado, enfrentando la enfermedad con determinaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

El peque\u00f1o est\u00e1 pr\u00f3ximo a cumplir los tres\na\u00f1os de edad. El 20 de marzo de 2023 fue diagnosticado despu\u00e9s de varios\nestudios requeridos a partir de constantes fiebres.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNunca pensamos que yo ser\u00eda uno de esos\ncasos que s\u00f3lo se ve en la tele. Nunca me imagin\u00e9 que pasar\u00eda por este trayecto\nen mi vida. Un d\u00eda me marca mi esposa para decirme que el ni\u00f1o ten\u00eda fiebre. Lo\nllevamos al doctor, le recetaron inyecciones, la fiebre se le quitaba y volv\u00eda.\nLo llevamos a hacer estudios de sangre y fue que nos dieron el diagn\u00f3stico\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Al inicio la familia pens\u00f3 que los\nganglios formados en el cuello eran paperas, despu\u00e9s ya ten\u00eda ganglios en la\naxila y su abdomen abultado. La noticia fue devastadora. No hab\u00eda mucho tiempo\npara procesarlo pues la vida de Yahir estaba en riesgo.<\/p>\n\n\n\n

Ellos son originarios de Santa Mar\u00eda\nTonameca y habitan en una peque\u00f1a casa de madera con recursos limitados.\n\u201cLlegamos al hospital y los doctores me dijeron: a ver si aguanta, nos dieron\nuna posibilidad de 30 por ciento de vida\u201d. Con el tratamiento Yahir elev\u00f3 su\nsupervivencia.<\/p>\n\n\n\n

En el patio de Nicoatole, una fundaci\u00f3n dedicada a la b\u00fasqueda de recursos para pacientes en el Hospital de la Ni\u00f1ez Oaxaque\u00f1a (ubicado en el municipio de San Bartolo Coyotepec, a escasos 30 minutos del Centro Hist\u00f3rico de la capital de Oaxaca), la ma\u00f1ana es luminosa y alegre. Santa Claus lleg\u00f3 con un mensaje de esperanza y alegr\u00eda, compartiendo cuentos de Navidad.<\/p>\n\n\n\n

Las y los ni\u00f1os atienden con inocencia en\nun convivio organizado por estudiantes del Grupo Educativo de M\u00e9xico (GEM) para\ncelebrar con ellos estas fechas.<\/p>\n\n\n\n

Thalia Gladis Ruiz, madre de Keyla,\ncomparte su experiencia con la histiocitosis de c\u00e9lulas de Langerhans, un\ntrastorno que afecta el tejido y produce lesiones en el cuerpo.<\/p>\n\n\n\n

\u201cElla empez\u00f3 con mucha fiebre, v\u00f3mito,\nn\u00e1useas, baj\u00f3 de peso. Le hicieron varios estudios porque no daban con la\nenfermedad. Ella empez\u00f3 con quimioterapias. \nElla ten\u00eda afectado tres \u00f3rganos, h\u00edgado, vaso y m\u00e9dula \u00f3sea\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Para Thalia, afrontar no ha sido f\u00e1cil\npues adem\u00e1s de asumir la responsabilidad de cuidados y econ\u00f3mica sin la\ncorresponsabilidad paterna, enfrent\u00f3 la carga emocional. \u201cEstaba acabada\npsicol\u00f3gica y econ\u00f3micamente. Mi hija estuvo grave, no me daban esperanzas, me\ndec\u00edan que me preparara para lo peor. Ha sido y es un proceso muy triste\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La pandemia<\/p>\n\n\n\n

En promedio, en Oaxaca, mensualmente son\ndiagnosticados cuatro casos, estim\u00f3 Sergio Valencia Camarena, presidente de\nNicoatole, fundaci\u00f3n que dedicada a la b\u00fasqueda de recursos econ\u00f3micos,\nmedicamento, sangre y plaquetas para los pacientes internados en el Hospital de\nla Ni\u00f1ez Oaxaque\u00f1a.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLa leucemia es una enfermedad muy\nperversa\u201d, afirma con el conocimiento de m\u00e1s de seis a\u00f1os de activismo. La\nleucemia arranca vidas, afecta emocional y econ\u00f3micamente a las familias, y en\nmuchos casos se enfrenta sin redes de apoyo.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLa tasa de llegada de ni\u00f1os no baja, pero\ntambi\u00e9n van tocando campana, entrando en periodo de vigilancia otros ni\u00f1os que\nvan sanando. Yo he conocido m\u00e1s pacientes con sobrevida que los que me ha\ntocado ver partir. Dentro de nosotros se maneja que el c\u00e1ncer detectado a\ntiempo es curable, esa es la verdad, son casos extremos los que conozco que a\u00fan\ncon tratamiento en tiempo y forma han fallecido\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

\u00abAhora no son muy c\u00f3modas las cifras\na ra\u00edz de la pandemia, del desabasto que vivimos desde el 2018. Se van a\nreflejar esas cifras. Desgraciadamente se han muerto ni\u00f1os y adultos por la\nfalta de medicamento\u201d, expuso.<\/p>\n\n\n\n

Dura batalla<\/p>\n\n\n\n

Lenin est\u00e1 por cumplir tres a\u00f1os de\nquimioterapias. \u201cHa sido un proceso muy complicado. Como pap\u00e1s batallamos en\ncuesti\u00f3n de las plaquetas. Yo quisiera que las personas se sumaran a favor de\nnuestros hijos\u201d, expresa Sandy Vigil, quien es su madre.<\/p>\n\n\n\n

Para ella como para Lenin, el mejor regalo\nfue pasar la navidad en casa y no dentro del hospital. \u201cEstar adentro es llevar\nuna vida muy triste. No me ha tocado estar, pero lo digo por mis otros\ncompa\u00f1eros.<\/p>\n\n\n\n

Alizet dibuja con mucha dedicaci\u00f3n sobre\nuna hoja de papel. Cuando pinta se pierde en los colores. Tambi\u00e9n es paciente\noncol\u00f3gica con diagn\u00f3stico en noviembre de 2020. A lo largo de ese tiempo ha\nsufrido distintas reca\u00eddas, pero tambi\u00e9n ha sabido sortearlas. Si su salud\nsigue en mejora, en febrero o marzo de 2024 podr\u00eda tocar campana, explica su\nmadre Mayret Cruz.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNosotros no esper\u00e1bamos ese diagn\u00f3stico,\nlleg\u00f3 como un balde de agua fr\u00eda. Ella empez\u00f3 solamente con fiebre y como\ninfecci\u00f3n en la garganta. La leucemia en las primeras etapas es dif\u00edcil de\ndetectar. Ella lleg\u00f3 muy grave. No nos daban esperanzas, pero ella ha luchado.\nSabe que tiene c\u00e1ncer, que es una enfermedad que no se cura f\u00e1cilmente, pero\ntiene ganas de vivir. Sabe que en casa su familia siempre la espera\u201d, refiri\u00f3.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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